Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes N705, N706 y N713 y devolución al laboratorio por los cauces habituales
La Agencia Española del Medicamento y productos Sanitarios ha ordenado la retirada de los lotes señalados con las referencias N705, N706 y N713 de la Cristalmina 10 mg/ml por potencial contaminación microbiológica debido a que se ha utilizado en su fabricación un lote del principio activo clorhexidina digluconato.
Las personas que tengan este medicamento en sus domicilios deberán comprobar los lotes y en el caso de corresponder con alguno de los afectados deberán acudir a su farmacia para que se les sea sustituido.